Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом*

Неинвазивное исследование, позволяющее получить информацию о наличии у плода анеуплодий, характерных для синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, синдрома Патау, синдрома Тернера, синдром Клайнфельтера, синдрома Джейкобса, трисомии по Х-хромосоме. Тест полностью безопасен как для плода, так и для будущей матери. Выполняется с 10-й недели беременности при одноплодной, двуплодной беременностях и при использовании донорских яйцеклеток.

Ограничения методики:
- не определяются анеуплоидии по другим аутосомам (хромосомам);
- хромосомные аномалии или хромосомный мозаицизм у матери;
- срок беременности менее 10 недель на момент взятия крови для исследования;
- одноплодная беременность, которая начиналась как беременность двойней (исчезающий близнец);
- количество плодов превышает два;
- переливание крови в течение последних трех месяцев;
- трансплантация органов или костного мозга, стволовых клеток в прошлом (в этих случаях повышен риск ложного результата теста);
- наличие онкологического заболевания;
- при избыточном весе - у беременных с ожирением снижена концентрация фетальной фракции ДНК за счет большего объема циркулирующей крови.