
- Главная страница
- Лабораторная диагностика
- Комплексные анализы
- Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
Артикул: 42-024
Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, проявляющееся эпизодами желтухи и повышением уровня неконъюгированного (свободного, непрямого) билирубина в сыворотке крови.
В комплекс входят:
В комплекс входят:
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)
Цена:
2 730 ₽
Купить
Срок готовности (не включая день взятия биоматериала)
8 дней
Этот веб-сайт использует Cookies с целью персонализации сервисов и чтобы пользоваться веб-сайтом было удобнее. Дополнительные сведения в нашей Политике в отношении обработки персональных данных.
Хорошо