Поделиться в соцсетях
Связаться с колл-центром Запись на приём
Вызов врача на дом
Заказать звонок
8 (4922) 77-77-78
0

Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина

Артикул: 42-022
Комплексное генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций гена MBL2, который кодирует манноз-связывающий лектин (МСЛ) – белок, участвующий в иммунной защите. Его уровень и активность на 96  % определяются генетическими факторами. В исследование включено 6 генетических маркеров, ассоциированных c геном MBL2 и влияющих на уровень белка в сыворотке крови.

В комплекс входят:
  • Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)
  • Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)
  • Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)
  • Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)
  • Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)
  • Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)
Цена: 2 200 ₽
Купить

Подготовка

Подготовки не требуется.

Срок готовности (не включая день взятия биоматериала)

14 дней
Этот веб-сайт использует Cookies с целью персонализации сервисов и чтобы пользоваться веб-сайтом было удобнее. Дополнительные сведения в нашей Политике в отношении обработки персональных данных.
Хорошо
Этот веб-сайт использует Cookies с целью персонализации сервисов и чтобы пользоваться веб-сайтом было удобнее. Дополнительные сведения в нашей Политике в отношении обработки персональных данных
Хорошо