Главная страница
Лабораторная диагностика
Комплексные анализы
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина

Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина

Артикул: 42-022

Комплексное генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций гена MBL2, который кодирует манноз-связывающий лектин (МСЛ) – белок, участвующий в иммунной защите. Его уровень и активность на 96 % определяются генетическими факторами. В исследование включено 6 генетических маркеров, ассоциированных c геном MBL2 и влияющих на уровень белка в сыворотке крови.

В комплекс входят:

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)

Цена: 2 200 ₽

Купить

Подготовка

Подготовки не требуется.

Срок готовности (не включая день взятия биоматериала)

14 дней

Этот веб-сайт использует Cookies с целью персонализации сервисов и чтобы пользоваться веб-сайтом было удобнее. Дополнительные сведения в нашей Политике в отношении обработки персональных данных.

Хорошо