- Главная страница
- Лабораторная диагностика
- Комплексные анализы
- Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
Комплексное генетическое исследование, которое представляет собой анализ шести генетических маркеров, связанных с риском хромосомных аномалий и изолированных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также с предрасположенностью к повышенной свертываемости крови у матери.
Потеря беременности на ранних сроках часто вызвана генетическими нарушениями плода и дефектами развития плаценты вследствие ее тромботического повреждения.
В комплекс входят:
- Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
- Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
- Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
- Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
- Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
- Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
Подготовка
Срок готовности (не включая день взятия биоматериала)
ВНИМАНИЕ!
Вы подтвердили приём. Ждем Вас в клинике.
К данному приёму необходима подготовка.
В корзине уже существует сформированный чекап. При продолжении покупки корзина будет очищена.
Вы подтвердили приём. Ждем Вас в клинике.
ВНИМАНИЕ!
Документы автоматически оформляются на
владельца данного аккаунта. Для
оформления заказа на другого пациента,
зайдите в его аккаунт.
Чтобы оплатить онлайн, необходимо авторизоваться, указав логин и пароль, которые Вам выдали в клинике.
Обратите внимание! После авторизации заказ может быть скорректирован в соответствии с возрастом, указанным при регистрации аккаунта.
Регистрация личного кабинета пациента производится в регистратуре любой клиники сети «Палитра» при личном присутствии пациента и предъявлении им удостоверения личности.